anti-aquaporin 4, anti-MOG
|
| anti-aquaporin 4, anti-MOG |
anti-AQP4, anti-MOG |
|
|
| Aktuálnost |
revize 09/2023 |
| Zkratka |
anti-AQP4, anti-MOG |
| Pracoviště |
| Ústav lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky | | Klinická imunologie a alergologie - laboratoř (KIA) |
|
|
|
| Biologický materiál |
sérum, likvor |
| Typ zkumavky např. |
zlatý Vacutainer, sterilní zkumavka (likvor) |
| Dodací lhůta |
14 dní |
| Referenční meze |
negativní |
| Kritické meze |
|
| Jednotka |
titr |
| Zdroj referenčních mezí |
Příbalový leták |
| Nejistota |
|
| Použitá metoda |
Nepřímá imunofluorescence |
| SOP |
|
| NČLP |
|
| Poznámka |
V séru stanovujeme protilátky ve screeningovém ředění 1:10. Při pozitivitě parametru titrujeme do konečného titru 1:1000.
Základní ředění vzorku likvoru je 1:2. Pozitivní vzorky dále titrujeme do konečného titru 1:1000
|
|
|
| Indikace |
Stanovení protilátek třídy IgG proti aquaporinu-4 (AQP-4) a myelin-oligodendrocytovému glykoproteinu (MOG) ve vzorcích pacientů (sérum, likvor) slouží na podporu diagnostiky demyelinizačních onemocnění centrálního nervového systému, zejména diagnostiky spektra onemocnění neuromyelitis optica (NMO) |
| Interpretace |
V případě pozitivního nálezu je výsledek vydáván ve formě konečného titru |
Preanalytika:
| Vliv materiálu |
nepoužívat lipemická, hemolytická nebo mikrobiálně kontaminovaná séra |
| Stabilita při 20°C |
|
| Stabilita při 4-8°C |
14 dní |
| Stabilita při -20°C |
1 rok |
| Stabilita při -70°C |
|
|