Databáze laboratorních vyšetření
Záznamy: 31 - 40 z 1344
Předchozí   Další

AlaTOP Allergy Screen
aTOP
Aktuálnost Od 03/2024 již neprovádíme  
Zkratka aTOP 
Pracoviště
Ústav lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky
   Klinická imunologie a alergologie - laboratoř  (KIA)
Biologický materiál sérum 
Typ zkumavky např. zlatý Vacutainer  
Dodací lhůta 5 dní 
Referenční meze Pozitivní - značí, že ve vzorku pacienta se
nachází protilátky IgE proti jednomu nebo více
alergenům obsažených v komponentech
soupravy.

Negativní - značí, že protilátky typu IgE proti alergenům
obsažených v komponentech soupravy
jsou nezjistitelné 
Kritické meze  
Jednotka  
Zdroj referenčních mezí příbalový leták 
Nejistota Nejistotu měření nevyjadřujeme. 
Použitá metoda chemiluminiscence 
SOP  
NČLP  
Poznámka nahrazeno PhadiaTOP a PhadiaTOP infant 
Kód VZP Body Poznámka
Indikace Alergie - časná přecitlivělost vůči inhalačním, potravinovým, lékovým, hmyzím, profesním alergenům.

Jde o metodu volby zejména u pacientů, u kterých jsou kontraindikovány kožní testy:
– nelze vynechat léky, které znemožňují správné provedení a interpretaci kožních testů
– neexistuje kvalitní alergen pro provedení kožních testů
– kožní testy nedávají spolehlivé výsledky (např. některé potraviny)
– pacienta nelze vyšetřit kožními testy pro jiné celkové závažné onemocnění
– pacient nespolupracuje
– v těhotenství
– existuje diskrepance mezi klinickými projevy a výsledky kožních testů
– při kožních testech je velké riziko anafylaktické reakce
– u dětí v kojeneckém věku
– přítomnost kožního onemocnění, které znemožňuje provedení prick testů

Vyšetřování specifických IgE nemá význam:
– pokud není jasně definovaný alergen
– není-li podezření na reakci přecitlivělosti časného typu IgE zprostředkovanou
– u předpokládané zkřížené alergie mezi jednotlivými alergeny nemá význam testování všech alergenů
- bezprostředně po celkové alergické reakci, několik týdnů trvá tzv. refrakterní perioda (většinou 6-8 týdnů)

Výhody vyšetření specifických IgE:
– z jednoho krevního vzorku lze vyšetřit velké množství alergenů
– neexistují kontraindikace výkonu 
Interpretace Výsledky vyšetření specifických IgE je třeba hodnotit v kontextu s klinickým průběhem onemocnění.
Důležité je odlišit senzibilizaci, kdy jsou pozitivní diagnostické testy, ale nejsou přítomny klinické potíže. V těchto případech nelze diagnózu uzavřít jako alergickou reakci.
V případě vysoké hladiny celkového IgE je nutné počítat s určitým zkreslením výsledků specifických IgE (falešná pozitivita).
V úvahu je třeba brát možnost zkřížené alergie, kdy nemá význam testovat jednotlivé alergeny, ale dle anamnézy pacienta správně edukovat.
Na druhé straně ani negativní hladiny specifických IgE nemohou přecitlivělost časného typu vyloučit(vyšetření pouze cirkulujících protilátek, špatná indikace spouštěcího alergenu).  

Preanalytika:
Příprava pacienta Odběr nalačno 
Vliv materiálu Bilirubin: Přítomnost konjugovaného a
nekonjugovaného bilirubinu
v koncentracích do 200 mg/l nemá v rámci
přesnosti stanovení žádný vliv na
výsledky.
Hemolýza: Přítomnost hemoglobinu
v koncentracích do 500 mg/dl nemá
v rámci přesnosti stanovení žádný vliv na
výsledky.
Lipémie: Přítomnost triglyceridů v
koncentracích do 3 000 mg/dl nemá
v rámci přesnosti stanovení žádný vliv na
výsledky. 
Stabilita při 20°C několik hodiny 
Stabilita při 4-8°C 1 týden 
Stabilita při -20°C 6 měsíců 
Stabilita při -70°C není známá 
Vliv léků Hladina biotinu nad koncentraci 9ng/ml může potencionálně způsobit interferenci na 10%, což vede k falešně nižším výsledkům  
Vliv denních a jiných cyklů není znám 
Další faktory není znám 
Biologický poločas není znám