wx5 směs sIgE proti alergenům bylin
|
| wx5 směs sIgE proti alergenům bylin |
wx5 |
|
|
| Aktuálnost |
revize 04/24 |
| Zkratka |
wx5 |
| Pracoviště |
| Ústav lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky | | Klinická imunologie a alergologie - laboratoř (KIA) |
|
|
|
| Biologický materiál |
sérum |
| Typ zkumavky např. |
zlatý Vacutainer |
| Dodací lhůta |
5 pracovních dní |
| Referenční meze |
Třída / koncentrace
0/<0,35
1/0,35-0,69
2/0,70-3,49
3/3,50-17,49
4/17,5-52,49
5/52,5-99,99
6/>100 |
| Kritické meze |
|
| Jednotka |
třída / kU/l |
| Zdroj referenčních mezí |
příbalový leták, DASTA |
| Nejistota |
|
| Použitá metoda |
FEIA (Fluoroenzymeimmunoassay) |
| SOP |
|
| NČLP |
|
| Poznámka |
Směs sIgE proti alergenům
W1 Ambrosie pelyňkolistá
W6 Pelyněk černobýl
W7 Kopretina
W8 Smetánka lékařská
W12 Zlatobýl obecný
Od 5.4.2024 nahrazena profil WP5 (Immunlite2000) profilem wx5 (Phadia)
|
|
|
| Indikace |
Alergie - časná přecitlivělost vůči inhalačním, potravinovým, lékovým, hmyzím, profesním alergenům.
Jde o metodu volby zejména u pacientů, u kterých jsou kontraindikovány kožní testy:
– nelze vynechat léky, které znemožňují správné provedení a interpretaci kožních testů
– neexistuje kvalitní alergen pro provedení kožních testů
– kožní testy nedávají spolehlivé výsledky (např. některé potraviny)
– pacienta nelze vyšetřit kožními testy pro jiné celkové závažné onemocnění
– pacient nespolupracuje
– v těhotenství
– existuje diskrepance mezi klinickými projevy a výsledky kožních testů
– při kožních testech je velké riziko anafylaktické reakce
– u dětí v kojeneckém věku
– přítomnost kožního onemocnění, které znemožňuje provedení prick testů
Vyšetřování specifických IgE nemá význam:
– pokud není jasně definovaný alergen
– není-li podezření na reakci přecitlivělosti časného typu IgE zprostředkovanou
– u předpokládané zkřížené alergie mezi jednotlivými alergeny nemá význam testování všech alergenů
- bezprostředně po celkové alergické reakci, několik týdnů trvá tzv. refrakterní perioda (většinou 6-8 týdnů)
Výhody vyšetření specifických IgE:
– z jednoho krevního vzorku lze vyšetřit velké množství alergenů
– neexistují kontraindikace výkonu |
| Interpretace |
Výsledky vyšetření specifických IgE je třeba hodnotit v kontextu s klinickým průběhem onemocnění.
Důležité je odlišit senzibilizaci, kdy jsou pozitivní diagnostické testy, ale nejsou přítomny klinické potíže. V těchto případech nelze diagnózu uzavřít jako alergickou reakci.
V případě vysoké hladiny celkového IgE je nutné počítat s určitým zkreslením výsledků specifických IgE (falešná pozitivita).
V úvahu je třeba brát možnost zkřížené alergie, kdy nemá význam testovat jednotlivé alergeny, ale dle anamnézy pacienta správně edukovat.
Na druhé straně ani negativní hladiny specifických IgE nemohou přecitlivělost časného typu vyloučit(vyšetření pouze cirkulujících protilátek, špatná indikace spouštěcího alergenu). |
Preanalytika:
| Příprava pacienta |
Odběr nalačno. |
| Vliv materiálu |
Nebyla pozorována žádná interference revmatoidního faktoru (<400IU/ml) hemoglobinu (<5g/l), , triglyceridů (chylu <1490 FTU), bilirubinu (vázaného bilirubinu <21mg/dl, voleného bilirubinu <21 mg/dl). |
| Stabilita při 20°C |
|
| Stabilita při 4-8°C |
7 dní |
| Stabilita při -20°C |
6 měsíců |
| Stabilita při -70°C |
|
|