|
|
|
| Aktuálnost |
31.8.2023 |
| Zkratka |
APTT R |
| Pracoviště |
| Ústav lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky | | Koagulační laboratoř (Hem K) |
Akreditováno |
|
| Koagulační laboratoř (Hem K) |
Akreditováno |
|
|
| Biologický materiál |
citrátová plazma |
| Typ zkumavky např. |
modrý (citrát sodný) Vacutainer |
| Dodací lhůta |
v den odběru |
| Referenční meze |
0,8 - 1,2 |
| Kritické meze |
> 6,0 |
| Jednotka |
|
| Zdroj referenčních mezí |
Doporučené hodnoty dané výrobcem, literatura, laboratorně stanovené normály |
| Nejistota |
Nejistotu měření nevyjadřujeme |
| Použitá metoda |
koagulační |
| SOP |
SOP-ÚLBLD-CHL-KOA-2
Stanovení aktivovaného parciálního tromboplastinového času koagulační metodou
|
| NČLP |
|
| Poznámka |
vzorek je nutné dodat do laboratoře do dvou hodin po odběru |
| Kód VZP |
Body |
Poznámka |
| 96621 |
79 |
|
|
| Indikace |
Wiliams Hematology, Sevent Edition, Marshall A., The McGraw-Hill Companies,Inc., 2006
Laboratorní diagnostika, Zima T., Galén Karolinum, 2007
|
| Interpretace |
Jespersen J., Bertina R.M., Haverkate F.: ECAT Assay Procedures, A Manual of Laboratory Techniques, 1992
Kitchen S, Olson J.D., Preston F.E.: Quality in Laboratory Hemostasis and Thrombosis, 2009
|
Preanalytika:
| Podmínky transportu |
vzorek je nutné dodat do laboratoře do dvou hodin po odběru |
| Stabilita primárního biologického materiálu |
6 hodin |
| Vliv materiálu |
Hemolýza, chylózní plasma, ikterická plasma mohou ovlivnit výsledek, ev. mohou znemožnit měření.
Podávání antikoagulační léčby: heparinu, kumarinových preparátů, nebo přímých inhibitorů koagulace může zkreslit výsledek, je potřeba léčbu uvádět na žádance.
|
| Stabilita při 20°C |
6 hodin |
| Stabilita při 4-8°C |
|
| Stabilita při -20°C |
1 měsíc |
| Stabilita při -70°C |
6 měsíců |
| Vliv léků |
Podávání antikoagulační léčby: heparinu, kumarinových preparátů, nebo přímých inhibitorů koagulace může zkreslit výsledek, je potřeba léčbu uvádět na žádance.
|
|