Aspartátaminotransferáza (AST)
|
| Aspartátaminotransferáza (AST) |
AST |
|
|
| Aktuálnost |
24.09.2019 |
| Zkratka |
AST |
| Pracoviště |
| Ústav lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky | | Centrální laboratoř (CL) |
Akreditováno |
|
| Centrální laboratoř - statim (CLS) |
Akreditováno |
|
|
| Biologický materiál |
sérum, plazma (preferuje se) |
| Typ zkumavky např. |
zlatý,zelený (Na-,Li-heparin) Vacutainer |
| Dodací lhůta |
do 24 hodin, statim do 2 hodin |
| Referenční meze |
0-6t 0,38-1,21
6t-1r 0,27-0,97
1-15r 0,10-0,63
15-110 0,10-0,72 |
| Kritické meze |
|
| Jednotka |
µkat/l |
| Zdroj referenčních mezí |
Jaroslav Masopust: Klinická biochemie – požadování a hodnocení biochemických vyšetření, Karolinum 1998
|
| Nejistota |
rozšířená kombinovaná: CL max. 6,9 % (od 8/2024), CL statim max. 6,0% (sérum, plazma od 9/2024) |
| Použitá metoda |
IFCC 37°C s pyridoxalfosfátem |
| SOP |
SOP-ÚLBLD-CL-1M
Stanovení katalytické koncentrace AST metodou absorpční spektrofotometrie
SOP-ÚLBLD-STATIM-8
Stanovení katalytické koncentrace AST fotometricky na analyzátorech DxC 700 AU a DxC 700 AUi PL
|
| NČLP |
|
| Poznámka |
Je třeba vyloučit hemolýzu |
| Kód VZP |
Body |
Poznámka |
| 81357 |
17 |
|
| 81113 |
26 |
|
|
| Indikace |
Diagnostika a sledování léčby jaterního poškození.
Viz. Laboratorní diagnostika, Zima T., Galén Karolinum, 2007
TIETZ Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics, Burtis C.A., Ashwood E.R., Bruns D.E., Elsevier Saunders, 2006 |
| Interpretace |
Zvýšená hodnota:
- poškození jater (akutní, chronická hepatitida, toxické poškození, infekční mononukleóza, dekompenzovaná jaterní cirhóza, karcinom jater), cholangitida, biliární kolika, extrahepatální cholestáza, srdeční selhání (městnání krve v játrech)
- onemocnění srdce - akutní infarkt myokardu, myokarditida, perikarditida, kardiomyopatie, po srdečních operacích, resuscitaci
- onemocnění kosterního svalu - časné stadium svalové dystrofie, dermatomyositida, zhmoždění svalů, dlouhotrvající tělesná námaha
- ostatní: šok, Reyův syndrom, zánětlivá onemocnění (pankreatitida), plicní infarkt a jiná onemocnění vedoucí k nekróze, hypothyreóza, hemolytická anémie, otrava CO
- některé léky: isoniazid, erythromycin, progesteron, anabolické androgenní steroidy, halothan, methyldopa, opiáty, indomethacin, salicyláty u dětí
Snížená hodnota:
- deficit vitamínu B6, urémie, podání některých léků (metronidazol, trifluoperazin - interference při stanovení koncentrace AST)
Viz. Laboratorní diagnostika, Zima T., Galén Karolinum, 2007
TIETZ Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics, Burtis C.A., Ashwood E.R., Bruns D.E., Elsevier Saunders, 2006 |
Preanalytika:
| Příprava pacienta |
Odběr na lačno, fyzická zátěž před odběrem je nevhodná. |
| Podmínky transportu |
Materiál transportujte při teplotě 15-25°C. |
| Vliv materiálu |
Modular(CL), DxAU700 (CLS): interferuje hemolýza
|
| Stabilita při 20°C |
4 dny (zdroj:QDS) |
| Stabilita při 4-8°C |
7 dnů |
| Stabilita při -20°C |
12 týdnů |
| Stabilita při -70°C |
|
| Vliv léků |
interferují léky s hepatotoxickým a cholestatickým účinkem,opiové alkaloidy,cholinergika,cyklosporin,metronidazol,trifluoroperazin
CL: interferuje sulfasalazin, sulfapyridin
Integra 400 (LK):
Calcium dobesilate, Doxycycline HCl falešně snižují hodnoty
Interferuje: Sulfasalazin, Sulfapyridin |
| Vliv denních a jiných cyklů |
významné je sezonní kolísání |
| Další faktory |
stanovení ovlivňuje věk,hmotnost,fyzická zátěž,trombolysa,požití alkoholu,svalové trauma, svalová námaha,zvýšení po i.m.injekcích |
| Biologický poločas |
17 hodin(zdroj:QDS) |
|