Alaninaminotransferáza (ALT)
|
Alaninaminotransferáza (ALT) |
ALT |
|
|
Aktuálnost |
24.11.2016 |
Zkratka |
ALT |
Pracoviště |
Ústav lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky | Centrální laboratoř (CL) |
Akreditováno |
|
Centrální laboratoř - statim (CLS) |
Akreditováno |
|
|
Biologický materiál |
sérum, plazma |
Typ zkumavky např. |
zlatý, zelený (Na-,Li-heparin) Vacutainer |
Dodací lhůta |
do 24 hodin, statim do 2 hodin |
Referenční meze |
0-6t 0,05-0,73 6t-1r 0,05-0,85 1-15r 0,05-0,6 15-110r 0,10-0,78 |
Kritické meze |
|
Jednotka |
µkat/l |
Zdroj referenčních mezí |
Jaroslav Masopust: Klinická biochemie – požadování a hodnocení biochemických vyšetření, Karolinum 1998 |
Nejistota |
rozšířená kombinovaná: CL max.6,2 % (od 8/2024), CL statim max: 6,2% (sérum, plazma od 9/2024) |
Použitá metoda |
IFCC 37°C s pyridoxalfosfátem |
SOP |
SOP-ÚLBLD-CL-2M Stanovení katalytické koncentrace ALT metodou absorpční spektrofotometrie
SOP-ÚLBLD-STATIM-7 Stanovení katalytické koncentrace ALT fotometricky na analyzátorech DxC 700 AU a DxC 700 AUi PL |
NČLP |
0581 |
Poznámka |
|
Kód VZP |
Body |
Poznámka |
81337 |
18 |
|
81111 |
26 |
|
|
Indikace |
Diagnostika a sledování léčby jaterního poškození.
Viz. Laboratorní diagnostika, Zima T., Galén Karolinum, 2007 TIETZ Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics, Burtis C.A., Ashwood E.R., Bruns D.E., Elsevier Saunders, 2006 |
Interpretace |
Zvýšená hodnota: poškození jater (akutní, chronická hepatitida, toxické poškození, nekrózy jater, jaterní steatóza, cirhóza, karcinom jater, infekční mononukleóza), cholangitida, biliární kolika, extrahepatální cholestáza, srdeční selhání (městnání krve v játrech), šok, Reyův syndrom, metabolická onemocnění s účastí jater (galaktosemie, hereditární intolerance glukózy, tezaurismózy, glykogenózy)
Snížená hodnota: deficit vitamínu B6, podání některých léků (metronidazol, trifluoperazin - interference při stanovení koncentrace ALT)
Viz. Laboratorní diagnostika, Zima T., Galén Karolinum, 2007 TIETZ Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics, Burtis C.A., Ashwood E.R., Bruns D.E., Elsevier Saunders, 2006 |
Preanalytika:
Příprava pacienta |
Odběr nalačno, fyzická zátěž před odběrem je nevhodná, nejlépe odběr po 15-ti minutovém sezení |
Podmínky transportu |
Materiál transportujte při teplotě 15-25°C. |
Vliv materiálu |
Modular(CL): interferuje hemolýza(zvyšuje) DxC AU 700 CLS): interferuje hemolýza (zvyšuje) |
Stabilita při 20°C |
3dny (zdroj:QDS) |
Stabilita při 4-8°C |
7 dnů |
Stabilita při -20°C |
7 dnů |
Stabilita při -70°C |
neuvádí se |
Vliv léků |
CL,CLS:interferují léky s hepatotoxickým a holestatickým účinkem,opiové alkaloidy,cholinergika |
Vliv denních a jiných cyklů |
výrazná sezonní variace |
Další faktory |
stanovení ovlivňuje věk,hmotnost,fyzická zátěž,trombolysa,požití alkoholu,kouření,delší komprese cévy,hladovění,obezita |
Biologický poločas |
47 hodin (zdroj:QDS) |
|