Alaninaminotransferáza (ALT)
|
| Alaninaminotransferáza (ALT) |
ALT |
|
|
| Aktuálnost |
24.11.2016 |
| Zkratka |
ALT |
| Pracoviště |
| Ústav lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky | | Centrální laboratoř (CL) |
Akreditováno |
|
| Centrální laboratoř - statim (CLS) |
Akreditováno |
|
|
| Biologický materiál |
sérum, plazma |
| Typ zkumavky např. |
zlatý, zelený (Na-,Li-heparin) Vacutainer |
| Dodací lhůta |
do 24 hodin, statim do 2 hodin |
| Referenční meze |
0-6t 0,05-0,73
6t-1r 0,05-0,85
1-15r 0,05-0,6
15-110r 0,10-0,78 |
| Kritické meze |
|
| Jednotka |
µkat/l |
| Zdroj referenčních mezí |
Jaroslav Masopust: Klinická biochemie – požadování a hodnocení biochemických vyšetření, Karolinum 1998
|
| Nejistota |
rozšířená kombinovaná: CL max.6,2 % (od 8/2024), CL statim max: 6,2% (sérum, plazma od 9/2024) |
| Použitá metoda |
IFCC 37°C s pyridoxalfosfátem |
| SOP |
SOP-ÚLBLD-CL-2M
Stanovení katalytické koncentrace ALT metodou absorpční spektrofotometrie
SOP-ÚLBLD-STATIM-7
Stanovení katalytické koncentrace ALT fotometricky na analyzátorech DxC 700 AU a DxC 700 AUi PL |
| NČLP |
0581 |
| Poznámka |
|
| Kód VZP |
Body |
Poznámka |
| 81337 |
18 |
|
| 81111 |
26 |
|
|
| Indikace |
Diagnostika a sledování léčby jaterního poškození.
Viz. Laboratorní diagnostika, Zima T., Galén Karolinum, 2007
TIETZ Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics, Burtis C.A., Ashwood E.R., Bruns D.E., Elsevier Saunders, 2006 |
| Interpretace |
Zvýšená hodnota: poškození jater (akutní, chronická hepatitida, toxické poškození, nekrózy jater, jaterní steatóza, cirhóza, karcinom jater, infekční mononukleóza), cholangitida, biliární kolika, extrahepatální cholestáza, srdeční selhání (městnání krve v játrech), šok, Reyův syndrom, metabolická onemocnění s účastí jater (galaktosemie, hereditární intolerance glukózy, tezaurismózy, glykogenózy)
Snížená hodnota: deficit vitamínu B6, podání některých léků (metronidazol, trifluoperazin - interference při stanovení koncentrace ALT)
Viz. Laboratorní diagnostika, Zima T., Galén Karolinum, 2007
TIETZ Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics, Burtis C.A., Ashwood E.R., Bruns D.E., Elsevier Saunders, 2006 |
Preanalytika:
| Příprava pacienta |
Odběr nalačno, fyzická zátěž před odběrem je nevhodná, nejlépe odběr po 15-ti minutovém sezení |
| Podmínky transportu |
Materiál transportujte při teplotě 15-25°C. |
| Vliv materiálu |
Modular(CL): interferuje hemolýza(zvyšuje)
DxC AU 700 CLS): interferuje hemolýza (zvyšuje)
|
| Stabilita při 20°C |
3dny (zdroj:QDS) |
| Stabilita při 4-8°C |
7 dnů |
| Stabilita při -20°C |
7 dnů |
| Stabilita při -70°C |
neuvádí se |
| Vliv léků |
CL,CLS:interferují léky s hepatotoxickým a holestatickým účinkem,opiové alkaloidy,cholinergika
|
| Vliv denních a jiných cyklů |
výrazná sezonní variace |
| Další faktory |
stanovení ovlivňuje věk,hmotnost,fyzická zátěž,trombolysa,požití alkoholu,kouření,delší komprese cévy,hladovění,obezita |
| Biologický poločas |
47 hodin (zdroj:QDS) |
|