|
|
Aktuálnost |
31.8.2023 |
Zkratka |
aPTT |
Pracoviště |
Ústav lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky | Koagulační laboratoř (Hem K) |
Akreditováno |
|
Koagulační laboratoř FP (Hem K-FP) |
Akreditováno |
|
|
Biologický materiál |
plasma |
Typ zkumavky např. |
modrý (citrát sodný) Vacutainer |
Dodací lhůta |
v den odběru |
Referenční meze |
25,9-40 |
Kritické meze |
Varovná mez: > 180 s |
Jednotka |
sec. |
Zdroj referenčních mezí |
literatura, laboratorně stanovené normály |
Nejistota |
Nejistotu měření nevyjadřujeme |
Použitá metoda |
|
SOP |
SOP-ÚLBLD-CHL-KOA-2 Stanovení aktivovaného parciálního tromboplastinového času koagulační metodou |
NČLP |
|
Poznámka |
vzorek je potřeba dodat do laboratoře do dvou hodin po odběru |
Kód VZP |
Body |
Poznámka |
96621 |
79 |
|
|
Indikace |
Wiliams Hematology, Sevent Edition, Marshall A., The McGraw-Hill Companies,Inc., 2006 Laboratorní diagnostika, Zima T., Galén Karolinum, 2007
|
Interpretace |
Jespersen J., Bertina R.M., Haverkate F.: ECAT Assay Procedures, A Manual of Laboratory Techniques, 1992 Kitchen S, Olson J.D., Preston F.E.: Quality in Laboratory Hemostasis and Thrombosis, 2009
|
Preanalytika:
Vliv materiálu |
Hemolýza, chylózní plasma, ikterická plasma mohou ovlivnit výsledek, ev. mohou znemožnit měření. Podávání antikoagulační léčby: heparinu, kumarinových preparátů, nebo přímých inhibitorů koagulace může zkreslit výsledek, je potřeba léčbu uvádět na žádance. |
Stabilita při 20°C |
6 hodin |
Stabilita při 4-8°C |
|
Stabilita při -20°C |
1 měsíc |
Stabilita při -70°C |
|
Vliv léků |
Podávání antikoagulační léčby: heparinu, kumarinových preparátů, nebo přímých inhibitorů koagulace může zkreslit výsledek, je potřeba léčbu uvádět na žádance. |
|