Cytokeratinový fragment 21-1
|
Cytokeratinový fragment 21-1 |
CYFRA 21-1 |
|
|
Aktuálnost |
|
Zkratka |
CYFRA 21-1 |
Pracoviště |
Ústav lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky | Centrální laboratoř (CL) |
Akreditováno |
|
|
Biologický materiál |
sérum, plazma |
Typ zkumavky např. |
zlatý, zelený(Li-,Na-heparin), fialový(K3EDTA) Vacutainer |
Dodací lhůta |
24 hodin |
Referenční meze |
< 3,3 |
Kritické meze |
|
Jednotka |
µg/l |
Zdroj referenčních mezí |
příbalový leták výrobce soupravy (fy Roche) |
Nejistota |
rozšířená kombinovaná nejistota (k=2): 4,0 % ( od 8/2021) |
Použitá metoda |
ECLIA elektrochemiluminiscence immunoassay |
SOP |
SOP-ÚLBLD-CL-16B Stanovení hmotnostní koncentrace CYFRA 21-1 elektrochemiluminiscenční imunoanalýzou na analyzátoru Modular |
NČLP |
|
Poznámka |
|
Kód VZP |
Body |
Poznámka |
93223 |
515 |
|
|
Indikace |
Viz. Laboratorní diagnostika, Zima T., Galén Karolinum, 2007 TIETZ Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics, Burtis C.A., Ashwood E.R., Bruns D.E., Elsevier Saunders, 2006 |
Interpretace |
Viz. Laboratorní diagnostika, Zima T., Galén Karolinum, 2007 TIETZ Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics, Burtis C.A., Ashwood E.R., Bruns D.E., Elsevier Saunders, 2006 |
Preanalytika:
Příprava pacienta |
Při podávání biotinu v dávce >5mg/den odebrat nejméně 8 hodin po podání poslední dávky |
Vliv materiálu |
interferuje bilirubin>1112mmol/l,Hb>15g/l,biotin>50ug/l, intralipid >1500mg/dl,RF>1500KU/l |
Stabilita při 20°C |
neuvedeno |
Stabilita při 4-8°C |
4 týdny |
Stabilita při -20°C |
6 měsíců (pouze jednoo rozmrazení) |
Stabilita při -70°C |
|
Vliv léků |
výrobcem bylo testováno 28 běžných léků, nebyly zjištěny interference |
|