Zkratka |
Ústav |
Pracoviště |
Biologický materiál |
Typ zkumavky např. |
|
Posakonazol |
detail |
POSA |
ÚLBLD |
CVL-LB |
sérum, plazma |
Vacutainer zlatý, červený, fialový..., na protisrážlivém činidle nezáleží |
|
postsynaptické vrozené myastenické syndromy, gen CHRNE |
detail |
31.1.2025 |
CHRNE |
KPDPM |
LPSMP-G |
plná nesrážlivá krev (3-7 ml), izolovaná DNA |
fialový (EDTA) Vacutainer |
|
Potní test |
detail |
od 1.4.2023 provádí KPDPM |
potní test |
ÚLBLD |
LKA |
pot - odběr provede klinika (KPDPM) a pošle do FN Motol na stanovení chloridů |
plast bez aditiv |
Poznámka: na objednání, odběr provádí KPDPM |
|
POUŽITÍ DOAC STOP TABLETY PŘI ELIMINACI VLIVU ANTIKOAGULAČNÍ LÉČBY |
detail |
1.1.2025 |
DOAC stop |
ÚLBLD |
Hem K, Hem K-FP |
citrátová plazma |
modrý vacutainer (tyrkysová zátka) |
Poznámka: 1 tableta na 1 ml plasmy= 1 vzorek; následná vyšetření se neprovádějí ve stejný den, proto musí být pro každé jedno speciální vyšetření nebo pro skupinu speciálních vyšetření (Lupus antikoagulant, faktory II,V,VII,X a faktory VIII,IX,XI,XII) aliquot zamražený zvlášť, tj. na jeden připravený aliquot se vykazuje jeden výkon a to do výše limitace dané OF. |
|
Prader Willi syndrom / Angelmanův syndrom |
detail |
15.1.2025 |
PWS / AS |
ÚBLG |
LMD *A |
plná krev, bukální stěr, gDNA |
s EDTA |
Poznámka: MS-MLPA analýza je schopná detekovat 99 % příčin Prader Willi syndromu a 80 % příčin Angelmanova syndromu; cca 10% případů je příčinou Angelmanova syndromu mutace genu UBE3A. Vyšetřované geny: UBE3A |
|
Prealbumin |
detail |
PREA |
ÚLBLD |
CL, CLS |
sérum |
zlatý Vacutainer |
|
Prealbumin |
detail |
13.11.2024 - Pouze pro výzkum |
PRE |
ÚLBLD |
TC-LICH |
sérum |
zlatý (červený) Vacutainer |
Poznámka: V současné době vyšetřujeme jen pro potřeby Trombotického centa. |
|
Prekursory cholesterolu a fytosteroly |
detail |
STEROLY |
ÚLBLD |
CVL-LIP |
sérum, plazma |
zlatý, fialový (10 µl 10% Na2EDTA/1ml krve) Vacutainer |
Poznámka: Komentář k výsledku.
|
|
Presepsin |
detail |
3.1.2020 |
Presepsin |
ÚLBLD |
CLS |
heparin, EDTA plazma, plná krev výjimečně sérum |
zelený (heparin), fialový (EDTA)Vacutainer, zlatý vacutainer |
|
primární deficit koenzymu Q10 typ 1 (Leigh syndrom s nefrotickým syndromem), gen COQ2 |
detail |
31.1.2025 |
COQ2 |
KPDPM |
LPSMP-G |
plná nesrážlivá krev (3-7 ml), izolovaná DNA |
fialový (EDTA) Vacutainer |
|