| Zkratka |
Ústav |
Pracoviště |
Biologický materiál |
Typ zkumavky např. |
|
| Nitrity |
detail |
| 23.1.2024 |
| |
KPDPM |
B |
moč |
plastová zkumavka bez úpravy |
|
| Nízkomolekulární heparin, stanovení jednotek anti Xa |
detail |
| 31.8.2023 |
| a Xa, LMWH |
ÚLBLD |
Hem K *A, Hem K-FP *A |
plasma |
modrý (citrát sodný) Vacutainer |
Poznámka: Odběr krve je potřeba provést 4 hodiny po aplikaci nízkomolekulárního heparinu.
Vzorek je potřeba dodat do laboratoře do dvou hodin po odběru.
Léčebné dávky:
Při aplikaci LMWH s.c. 2x denně - aktivita anti Xa 0,6 – 1,0 IU/ml
Při aplikaci . koncentrované dávky LMWH s.c 1x denně - aktivita anti Xa 1,0 –
2,0 IU/ml
Při aplikaci LMWH s.c. 2x denně při léčbě žilní trombózy ( ŽT ) v graviditě –
aktivita anti Xa 0,5 – 1,2 IU/ml
Profylaktické dávky:
Při aplikaci LMWH s.c. 2x denně - aktivita anti Xa 0,2 – 0,4 IU/ml
Při aplikaci LMWH s.c. 1x denně při profylaxi žilní trombózy v graviditě - aktivita
anti Xa 0,2 – 0,6 IU/ml
|
|
| NLR- Poměr neutofil-lymfocytový |
detail |
| 08.09.2023 |
| NLR |
ÚLBLD |
Hem CHL, Hem FP |
plná krev, nesrážlivá |
růžový (EDTA) Vacutainer |
| Poznámka: krev na vyšetření „KO za tepla“ je nutno dodat do laboratoře při teplotě 37°C |
|
| Normoblasty /NRBC/ % |
detail |
| 08.09.2023 |
| NRBC % |
ÚLBLD |
Hem FP *A, Hem CHL *A |
plná krev, nesrážlivá |
růžový (EDTA) Vacutainer |
|
| Normoblasty /NRBC/ abs. |
detail |
| 08.09.2023 |
| NRBC abs. |
ÚLBLD |
Hem FP *A, Hem CHL *A |
plná krev, nesrážlivá |
růžový (EDTA) Vacutainer |
|
| Noroviry - stanovení antigenu |
detail |
| revize 09 / 2023 |
| NoV |
ÚLBLD |
SERO |
stolice |
plastová nádobka/zkumavka 10 - 20 ml s uzávěrem |
| Poznámka: vzorek - stolice velikosti lískového oříšku nebo 1 ml tekuté stolice |
|
| Novorozenecký screening SMA a SCID |
detail |
| 23.1.2024 |
| |
KPDPM |
B *A |
suchá krevní kapka |
|
|
NT-proBNP
N-terminální natriuretický propeptid typu B |
detail |
| provádíme od 27.9.2017 |
| NT-proBNP |
ÚLBLD |
CLS, CL |
sérum, plazma |
zlatý, červený vacutainer (bez přísad)
zelený (Li-heparin), fialový(K2,K3 EDTA)popř. odpovídající odběrové nádobky jiných výrobců |
| Poznámka: Při terapii inhibitory neprilysinu (sacubitril/valsartan) je sledování BNP zavádějící, k monitoraci efektu terapie je vhodný NT-proBNP (NT-proBNP není substrátem neprilysinu).U obézních pacientů jsou hodnoty NT-proBNP mnohem nižší. |
|
| ODBĚR pro vyšetření AGREGACE krevních destiček |
detail |
| 23.10.2023 |
| |
ÚLBLD |
Hem K-FP, Hem K, TC-L-VFD |
plná krev |
• Klasická agregace
1-2 x fialová - krevní obraz, popř. genetika, 3 ml
4 x modrá – citrát (Vacutainer), 4,5 ml
• PFA 100 (200)
1 x modrá – citrát (Vacutainer), 4,5 ml
• Agregace + rezistence na ASA či clopidogrel
Odběr jako Klasická agregace, navíc:
1 x zelená – hirudin (Sarsted)
1 x modrá – citrát (Greiner), 4,5 ml
• Agregace + rezistence na duální PD léčbu (ASA i clopidogrel)
Odběr jako Klasická agregace, navíc: 1 x modrá – citrát (Greiner), 4,5 ml
|
Poznámka: Vyšetření je třeba objednat v Trombotickém centru (TC) na tel. 2 2496 6785 (6720), kromě samotného vyšetření na PFA 100 (200). Na tomto tel. čísle jsou také dostupné žádanky pro Vyšetření senzitivity k protidestičkové (PD) léčbě, formulář pro Informovaný souhlas s genetickým vyšetřením a speciální zkumavky Greiner.
Odběr na oddělení
V případě pacienta s protidestičkovou léčbou je vhodné si vyžádat v TC také speciální zkumavky Greiner a Sarsted (modrá s citrátem a zelená s hirudinem), aby bylo možné účinnost PD léčby potvrdit kontrolní vyšetřovací metodou.
Žádanka:
• pacient bez PD léčby – na koagulační žádance zaškrtnout Agregace trombocytů či PFA
• pacient s PD léčbou – vyplnit žádanku pro Vyšetření senzitivity k PD léčbě
Odběr v Odběrovém centru
Objednaní pacienti se dostaví do Trombotického centra FP, 5. patro, dveře č. 5.37. Zde vyplní anamnestický dotazník, popř. podepíší Informovaný souhlas s genetickým vyšetřením, obdrží seznam zkumavek potřebných k vyšetření agreg... |
|
| Okultní krvácení imunochemicky |
detail |
| ImchFOB |
ÚLBLD |
CVL-LG *A |
stolice vzorek |
Plastový kontainer OC-Sensor s pufrem |
| Poznámka: stabilita jeden týden platí pro teplotní rozmezí 2°C až 10°C |
|
*A
označuje pracoviště, na kterých je metoda akreditovaná.
|